| 职权名称 | 药品经营许可证核发（批发、零售连锁总部） |
| 子项名称 | 经营药品类体外诊断试剂批准 |
| 编码 | 120000YPJXK01006-01 |
| 类型 | 行政许可 |
| 法定依据 | 1.《中华人民共和国药品管理法》第五十一条第一款从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 （2019年3月2日 国务院第令709号）第三十八条 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。 3.《药品经营许可证管理办法》（2004年2月4日 国家食品药品监督管理局第6号令） 第三条第二款 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级（食品）药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。 |
| 实施机构 | 市药监局 |
| 管理权限 | 市区两级权限 |
| 管理权限说明 | 市药监局负责药品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。各区市场监管局负责药品零售的许可、检查和处罚，以及药品使用环节质量的检查和处罚。 |
| 运行流程 | 受理—审查—决定 |
| 责任事项 | 1.公示依法应当提交的材料； 2.一次性告知补正材料； 3.依法受理或不予受理（不予受理的告知理由）； 4.审核行政相对人申报的材料； 5.在法定或承诺期限内，作出行政许可或者不予行政许可的决定（不予许可的告知理由）； 6.法定告知； 7.信息公开； 8.监督实施情况。 |
| 监督方式 | 监督电话：83555385 地址：天津市南开区红旗南路237号 |
| 办事指南 |
津公网安备 12010302000991号
